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对携带 FcγII 受体的细胞进行特异性染色以进行流式细胞术分析：用该抗体（≤ 1 μg/百万个细胞）孵育细胞悬液，然后用适当的荧光染料偶联的第二步试剂孵育。
为了减少目标抗体与携带 FcγII 受体的大鼠细胞的 Fc 受体介导的结合，用于流式细胞术分析：
一个。在 4°C 下，将细胞悬液与大鼠 BD Fc 模块™（例如，在 100 μL 中≤ 1 μg/百万个细胞）预孵育 5 分钟。
b.在大鼠 BD Fc Block™ 存在下，将目标抗体直接添加到预孵育的细胞中（即，大鼠 BD Fc Block™ 在细胞染色前不需要洗掉）
c.如果需要第二步抗 Ig，则必须选择不会与大鼠 BD Fc 阻滞™结合的试剂（例如，小鼠 IgG1、κ）
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